Надлежащая производственная практика — стандарт качества производства лекарственных средств и их упаковки.
GMP (Good Manufacturing Practice) — система требований к организации производства, контролю качества, документации и персоналу, обеспечивающая стабильное качество продукции. В России действует ГОСТ Р 52249-2009, гармонизированный с EU GMP. Для упаковочных предприятий (типографий), работающих с фармацевтическими заказчиками, GMP-требования регламентируют входной контроль материалов, верификацию кодов DataMatrix, хранение документации и процедуры CAPA.