В 2026 году в России завершился эксперимент по маркировке отдельных видов детского питания средствами идентификации. Он позволил производителям и импортерам протестировать технологии нанесения кодов, обмена данными и прослеживаемости продукции. Следующим этапом ожидается введение обязательной маркировки, предварительно — в 2027 году, однако точные сроки пока не установлены. Поэтому производителям важно уже сейчас начинать подготовку к новым […]
Какие БАД не подлежат обязательной маркировке Не подлежат обязательной маркировке следующие категории: Маркировка БАД: оборудование, ПО и запуск на линии Организуем маркировку продукции на производстве с нуля Подберём решение под конкретную упаковочную линию и формат упаковки Обеспечим безопасную замену зарубежного оборудования и ПО Выполним пусконаладку, подготовим сотрудников к работе и обеспечим сервисное сопровождение Рассчитать состав […]
Где чаще всего возникают ошибки при маркировке БАД Путь товара от производителя до полки проходит через несколько слоeв, и на каждом возможен свой сбой. Понимание этой структуры помогает быстро локализовать проблему: если поставка отклонена, важно сразу понять, где именно рассыпалась цепочка данных. Условно можно выделить пять этапов, на которых накапливаются типичные ошибки: Особенно важно различать […]
Когда вы открываете упаковку с лекарством, внутри вас ждёт бумажный листок с описанием. Одни привыкли называть его инструкцией, другие — вкладышем. На бытовом уровне разница кажется несущественной, но с точки зрения регистрации лекарственных препаратов это два самостоятельных документа с разными задачами, адресатами и требованиями к оформлению. Разберём отличие листков-вкладышей от инструкций медицинского применения, как они […]
Первичная и вторичная упаковка лекарственных средств — это не просто оболочка для таблеток или раствора. Она защищает препарат от влаги, света и механических повреждений, обеспечивает точную дозировку, несёт всю юридически значимую информацию и участвует в системе прослеживаемости. Разберём, чем отличаются виды тары, какие требования предъявляют ГОСТы и правила GMP и как всё это связано с […]
Упаковка лекарственных средств — это не просто оболочка, а полноценный элемент качества и безопасности препарата. От материала блистера до текста на пачке зависит, сохранит ли лекарство свои свойства до конца срока годности и дойдёт ли оно до пациента без риска подделки. Ниже разбираем правовые требования к упаковке, нормативную базу РФ и ЕАЭС, правила маркировки, стандарты […]
