Какие БАД не подлежат обязательной маркировке: разбор исключений

Какие БАД не подлежат обязательной маркировке

Не подлежат обязательной маркировке следующие категории:

• БАД, произведенные для собственных нужд и не предназначенные для реализации на рынке — например, продукция для внутреннего использования организации.
• Образцы и тестовые партии, передаваемые для проведения испытаний, экспертиз и сертификации, а не для продажи.
• БАД в составе наборов для клинических исследований, если они не выводятся в свободный оборот.
• Продукция, вывозимая на экспорт за пределы ЕАЭС, — она маркируется по правилам страны-получателя, а не российскими кодами.
• БАД, которые не относятся к пищевой продукции по своему статусу и регистрируются в иных товарных группах (например, зарегистрированные как лекарственные средства).

Исключения из правил маркировки БАД

Практика показывает, что большинство ошибок случается не в очевидных категориях, а в «сером» пространстве, где товар вроде бы похож на БАД, но формально им не является. Именно здесь и живут настоящие исключения.

Рассмотрим типичные спорные ситуации:

• Спортивное и специализированное питание. Протеины, гейнеры и аминокислотные комплексы могут регистрироваться как специализированная пищевая продукция, а не как БАД. Тогда они подчиняются собственным правилам, а не режиму маркировки добавок.
• Лекарственные препараты растительного происхождения. Если продукт значится в реестре лекарственных средств, он маркируется по правилам для лекарств, а не для БАД.
• Продукция без свидетельства о государственной регистрации (СГР). Товар без действующего СГР по закону вообще не может легально продаваться как БАД — об этой связи расскажем в отдельном разделе.
• Пищевые продукты обычного назначения, обогащенные витаминами, которые не позиционируются и не зарегистрированы как добавки.

. всe равно должен иметь корректный правовой статус, документы и разрешение на оборот. Просто на него не распространяется требование наносить код DataMatrix и вести поэкземплярный учет в системе «Честный знак». Если же ваш товар всe-таки попадает под требования, стоит заранее продумать решения для маркировки БАД, чтобы наладить нанесение и учeт кодов без сбоев.

Правовая база. Порядок маркировки БАД установлен постановлением Правительства РФ № 886 от 31.05.2023. Требования к обороту самих добавок регулируются техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» и решением Комиссии Таможенного союза № 299.

Какие БАД подлежат обязательной маркировке для сравнения

Чтобы граница между «нужно» и «не нужно» стала видна наглядно, посмотрим на обратную сторону. БАД подлежат маркировке, если они одновременно имеют действующее СГР, относятся к пищевой продукции и выпускаются для розничной продажи на территории РФ и ЕАЭС.

Под обязательную маркировку в 2026 году попадают:

• витаминно-минеральные комплексы в капсулах, таблетках и порошках;
• пробиотики, пребиотики и добавки для ЖКТ;
• добавки на основе растительных экстрактов, зарегистрированные как БАД;
• жирные кислоты, омега-комплексы, рыбий жир в потребительской упаковке;
• любые иные добавки к пище с действующим СГР, предназначенные для продажи.

Ниже — сравнительная таблица, которая помогает быстро сориентироваться в статусе товара и понять, нужен ли код маркировки.

Ключевых факторов три: наличие СГР, товарная категория и назначение (продажа или иная цель). Если хотя бы один из них выпадает из формулы обязательной маркировки, товар почти всегда относится к исключениям.

Как проверить, относится ли БАД к исключениям

Теория теорией, но на практике продавцу нужен понятный алгоритм. Ниже — пошаговая проверка конкретного товара, которая занимает несколько минут и снимает большую часть вопросов.

1. Определите товарную группу. Посмотрите, как продукт зарегистрирован: как БАД, как специализированное питание, как обычный пищевой продукт или как лекарство. Это определяет, какие правила вообще применимы.
2. Проверьте наличие СГР. Найдите свидетельство о государственной регистрации в реестре Роспотребнадзора и Евразийской экономической комиссии по названию и производителю. Действующее СГР — обязательное условие легального оборота БАД.
3. Уточните назначение партии. Товар идeт в розничную продажу, на экспорт, на испытания или для внутренних нужд? От этого зависит, включается ли режим обязательной маркировки.
4. Сверьтесь с перечнем кодов ТН ВЭД и ОКПД. Правила маркировки привязаны к конкретным кодам. Если код товара в перечне, добавка попадает под требования.
5. Проверьте статус в системе «Честный знак». Карточка товара в национальном каталоге покажет, требуется ли для него код маркировки и ведeтся ли поэкземплярный учeт.

Если после всех шагов оказалось, что товар зарегистрирован как БАД, имеет СГР и предназначен для розницы — он подлежит обязательной маркировке. Если хотя бы один пункт «не сходится», вы, скорее всего, имеете дело с исключением. В спорных ситуациях безопаснее запросить письменное разъяснение у оператора системы или профильного юриста.

БАД без государственной регистрации и маркировка

Отдельного внимания заслуживает связь между СГР и статусом маркировки, потому что здесь возникает распространeнное заблуждение. Некоторые продавцы рассуждают так: «У товара нет СГР, значит, он не подлежит маркировке, — можно продавать без кода». Это опасная логика.

Отсутствие СГР не переводит добавку в разряд «немаркируемых» — оно вообще лишает еe права называться БАД и легально обращаться на рынке. Биологически активная добавка без государственной регистрации не может продаваться в принципе, независимо от того, есть на ней код DataMatrix или нет. Поэтому фраза «не подлежит маркировке из-за отсутствия СГР» юридически некорректна.

Логика такая:

• Есть СГР + товар зарегистрирован как БАД для розницы → подлежит обязательной маркировке, нужен код.
• Нет СГР → оборот в качестве БАД запрещeн, вопрос маркировки не встаeт вовсе.
• Есть СГР, но товар зарегистрирован в другой категории → маркируется по правилам этой категории или не маркируется, если она вне режима.

Вывод для практики простой: сначала проверяйте наличие и действительность СГР, и только потом решайте вопрос с кодом маркировки. Отсутствие свидетельства — это не лазейка, а основание изъять товар из оборота.

Немаркированные остатки БАД и сроки их продажи

Один из самых частых вопросов при вводе разрешительного режима — что делать с товаром, который был закуплен до старта обязательной маркировки. Здесь работает механизм немаркированных остатков.

Продукция, введeнная в оборот до наступления обязательной даты, может реализовываться без кода в течение установленного переходного периода — до окончания срока годности либо до конкретной даты, зафиксированной в правилах. Это позволяет распродать склад, не нарушая закон и не переклеивая коды задним числом.

Ключевые правила по остаткам:

• Немаркированные остатки продаются в переходный период, а не бессрочно — важно отслеживать крайнюю дату.
• Новые поставки после старта обязательной маркировки уже должны приходить с кодами.
• Сроки продажи немаркированных остатков зависят от даты введения требований для конкретной подкатегории БАД и от срока годности продукции.
• Учeт остатков желательно вести отдельно, чтобы при проверке подтвердить дату ввода товара в оборот.

Практический сценарий: аптека закупила партию витаминов до старта обязательной маркировки. Эти упаковки можно продавать без кода до истечения их срока годности или до предельной даты по правилам, но каждая новая поставка от поставщика уже обязана быть промаркирована. Если смешать старый и новый товар без раздельного учeта, доказать легальность остатков будет сложно.

Конкретные даты старта обязательной маркировки и предельные сроки реализации остатков для разных подкатегорий БАД публикуются в приложениях к постановлению Правительства РФ № 886 и в разъяснениях оператора «Честный знак». Перед распродажей склада сверяйтесь с актуальной редакцией документа.

Импортные БАД и особенности маркировки

Импорт добавляет к общей картине свои нюансы: код маркировки должен появиться на товаре ещe до того, как он окажется в свободном обороте на территории РФ и ЕАЭС.

Общее правило: импортные БАД, которые предназначены для продажи и подлежат обязательной маркировке, должны получить код DataMatrix до пересечения границы или до выпуска в свободное обращение. Ответственность за это лежит на импортере.

Возможные сценарии для импорта:

• Маркировка на стороне зарубежного производителя. Импортер передает коды поставщику, тот наносит DataMatrix на упаковку до отгрузки. Это самый удобный вариант для больших партий.
• Маркировка на таможенном складе или складе временного хранения. Коды наносятся уже после ввоза, но до выпуска товара в оборот.
• Освобождение от маркировки. Если товар ввозится не для продажи (образцы, тестовые партии, продукция для собственных нужд), обязательная маркировка не требуется, но статус партии нужно подтвердить документами.

Отдельно помните про разрешительный режим на кассе: даже если товар прибыл с кодом, при продаже система проверяет его легальность в реальном времени. Если код не считывается или числится выведенным из оборота, продать позицию не получится. Поэтому импортеру важно не только нанести код, но и корректно ввести товар в оборот и обеспечить поэкземплярный учет по всей цепочке.

Типичная ошибка импортера — привезти партию БАД без предварительного согласования маркировки с иностранным поставщиком. В результате товар «зависает» на складе, потому что нанести коды на месте оказывается дольше и дороже. Планируйте маркировку заранее, ещe на этапе договора о поставке.

Штрафы за отсутствие маркировки БАД, подлежащих учeту

Цена ошибки в определении исключений — не абстрактный риск, а конкретные штрафы и изъятие продукции. Наказание грозит как за отсутствие кода на товаре, который обязан быть промаркирован, так и за нарушение правил оборота маркированных БАД.

Основные виды ответственности:

• Продажа немаркированных БАД, подлежащих обязательной маркировке — административный штраф с конфискацией товара.
• Нарушение порядка нанесения кода и ввода в оборот — штрафы для должностных лиц и организаций.
• Несоблюдение разрешительного режима на кассе — блокировка продажи и претензии контролирующих органов.
• Оборот БАД без СГР — отдельная, более серьeзная ответственность вплоть до изъятия всей партии.

Нормативная база по санкциям. Ответственность за нарушение правил маркировки установлена статьей 15.12 КоАП РФ. Размеры штрафов различаются для граждан, должностных лиц и организаций и сопровождаются конфискацией немаркированной продукции. При крупных объемах возможна и уголовная ответственность по статье 171.1 УК РФ.

Обратите внимание на обратную ошибку: маркировать товар, который относится к исключениям, тоже не стоит бездумно. Лишний код и ненужный ввод в оборот усложняют учeт, а при проверке несоответствие статуса товара и его маркировки вызывает вопросы. Корректная классификация важна в обе стороны — и чтобы не пропустить обязательный код, и чтобы не создавать искусственную маркировку там, где она не нужна.

Чтобы минимизировать риски, стоит:

• вести реестр товаров с их статусом (маркируется / не маркируется / остатки);
• хранить документы, подтверждающие категорию и назначение партии;
• регулярно сверяться с обновлениями правил маркировки БАД;
• обучить персонал работе с разрешительным режимом на кассе.

Автоматическое и полуавтоматическое решение

Комплексное решение для организации маркировки продукции в соответствии с требованиями законодательства РФ.

В составе комплекса

• оборудование для автоматической сериализации;
• оборудование для полуавтоматической агрегации;
• программное обеспечение «ПроСалекс» уровня L3.

Узнать подробнее

---

Ручное решение маркировки

Экономичное решение для небольших производств и ручных процессов фасовки.

Комплекс «ПроСалекс SE» — решение для нанесения 2D-кода на упаковку с помощью этикеток. Подходит для компаний с небольшим объёмом производства (менее 8 000 упаковок в смену и не более 500 000 упаковок в месяц) и ручным способом фасовки.

Узнать подробнее

---