Производство: Нижний Новгород, пр-т Гагарина, 164
Свяжитесь с нами
У вас есть вопросы по работе нашей компании? Вы можете задать их через форму обратной связи. Мы ответим вам в ближайшее время.






    Направление вашей деятельности

    Сфера бизнеса

    Следите за нами в соц. сетях

    Соблюдение требований GMP начинается с упаковки

    23.05.2025

    До 40% всех отзывов продукции связаны с ошибками в тексте: от расхождений с оригинал-макетом до некорректных штрих-кодов и опечаток. Об этом в рамках вебинара PharmPRO рассказал руководитель группы компаний ВИАЛЕК, тренер-консультант по надлежащим фармацевтическим практикам, эксперт ВОЗ, инспектор по GMP МЗ Кыргызской Республики Александр Александров.

    Эксперт подчеркнул: упаковка — не формальность, а часть системы обеспечения качества. Даже одна неточность в маркировке или дизайне может повлечь серьезные последствия для компании и пациента.

    Чтобы минимизировать влияние человеческого фактора и усилить контроль, специалисты АО «ПРОМИС» разработали программно-аппаратный комплекс (ПАК) для проверки графики и текста. Система позволяет проводить попиксельное сравнение макетов и образцов, проверяя шрифты, цвета, верстку, Braille, DataMatrix- и штрих-коды. Комплекс работает на всех этапах — от допечатной подготовки до входного контроля.

    Технология уже используется одним из ведущих предприятий фармацевтической промышленности России ​- ЗАО «Мосфарма».     ПАК помог обнаружить фармпроизводителю критические ошибки до выхода продукции на рынок. В течение 30 дней компания предоставляет возможность бесплатного тестирования программно-аппаратного комплекса с обучением и консультациями по внедрению.

    Попробовать бесплатно

    Поделиться: