Компания «ПРОМИС» приняла участие в программе повышения квалификации «Фармацевтическая производственная практика по правилам GMP ЕАЭС», организованной Медицинским научно-образовательным институтом МГУ. Мероприятие для представителей фармацевтической отрасли прошло в Москве 2–3 июня.
Начальник отдела контроля качества АО «ПРОМИС» Галина Демина представила собравшимся рекомендации по разработке спецификаций упаковки лекарственных препаратов. По её словам, в этом процессе важно учитывать особенности конкретного производства, используемых материалов и характеристик упаковочных линий. Эксперт подчеркнула особую важность выбора «золотой середины» между чрезмерным и недостаточным контролем показателей.
«Если спецификация будет содержать больше показателей, чем необходимо, производитель будет зря тратить время, деньги и силы на контроль того, что ему по большому счёту не нужно. Если же она будет недостаточной, то на упаковочной линии возникнут сбои, потери, остановки и простои», — пояснила она.
В ходе выступления участники также познакомились с сервисными решениями АО «ПРОМИС» — такими как портал ОРИГИНАЛ-МАКЕТ.ПРО, программно-аппаратный комплекс (ПАК) для проверки соответствия информации на упаковке оригинал-макету и другие. Слушатели высоко оценили предлагаемые сервисные решения.
Как рассказала Галина Демина, МГУ предложил АО «ПРОМИС» сотрудничество в связи с работой научных сотрудников вуза над новым лекарственным препаратом, который уже выходит на этап регистрации.
«На этом этапе мы взаимодействуем по разработке спецификации на упаковку. МГУ рассматривает нас как комплексного поставщика программного оборудования и упаковки, чтобы получить все услуги в одном месте», — сообщила эксперт.
