Новый порядок ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения введен Правительством РФ

04.12.2019

Вместо обязательной сертификации или принятия декларации о соответствии лекарственного препарата для медицинского применения можно представить сведения в Росздравнадзор. Оригинал постановления и подробные правила предоставления документов здесь

Поделиться: